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Dispositivos MédicosCancelado

VARIOLINK VENEER

80091440093

Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VARIOLINK VENEER

Número de registro

80091440093

Classe de risco

II

Processo

25351163000200959

Empresa Detentora

País de fabricação

LIECHTENSTEIN

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2401 dias31/03/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1 frasco Monobond S - 5 g

  • 1 seringa Liquid Strip - 2,5 g

  • 1 seringa Total Etch - 2 g

  • 12 cápsulas Excite - 0,1 g

  • 7 seringas Variolink Veneer Try-In - 1,5 mL - (Cores - High Value +3, High Value +2, High Value +1, Medium Value 0, Low Value -1, Low Value -2 e Low Value -3)

  • O kit contém: 7 seringas Variolink Veneer - 1,5 mL - (Cores - High Value +3, High Value +2, High Value +1, Medium Value 0, Low Value -1, Low Value -2 e Low Value -3)

  • Pontas de mistura.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IfU_80091440093_Variolink Veneer 08.2014.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1449381821/06/2021, 14:46Exp. 2399871219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

52436611131/08/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

39659910614/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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