Dispositivos MédicosAtivo

VENTILADOR

80943610134

Informações Gerais

Nome do produto

VENTILADOR

Número de registro

80943610134

Nome técnico

Ventilador Pressao e Volume

Classe de risco

III

Processo

25351667214202063

Empresa Detentora

Razão social

MINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA.

CNPJ

09.058.456/0001-87

Fabricante

SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/12/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

SV300
Pro
SV350
Pro
SV300
SV350

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T36030428	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	H-046-027360-00 SV350 Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf	02/03/2026, 16:59	0202872262
T36030429	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	H-046-027361-00 SV350 Pro Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf	02/03/2026, 16:59	0202872262
T36030426	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	H-046-027359-00 SV300 Pro Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf	02/03/2026, 16:59	0202872262
T36030418	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	H-046-027358-00 SV300 Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf	02/03/2026, 16:59	0202872262

H-046-027360-00 SV350 Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3603042802/03/2026, 16:59Exp. 0202872262

H-046-027361-00 SV350 Pro Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3603042902/03/2026, 16:59Exp. 0202872262

H-046-027359-00 SV300 Pro Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3603042602/03/2026, 16:59Exp. 0202872262

H-046-027358-00 SV300 Operator_s Manual (Brazil) (2.0).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3603041802/03/2026, 16:59Exp. 0202872262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4434613201Primária	28/12/2020	EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte	Publicado deferimento
2259301212	28/06/2021	EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes	Publicado deferimento
2259305215	28/06/2021	EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica	Publicado deferimento

443461320128/12/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

225930121228/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

225930521528/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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