VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM TERAPIA SEMI INTENSIVA, VENTILAÇÃO DOMICILIAR, VENTILAÇÃO NÃO INVASIVA E TRANSPORTE
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Nome do produto
VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM TERAPIA SEMI INTENSIVA, VENTILAÇÃO DOMICILIAR, VENTILAÇÃO NÃO INVASIVA E TRANSPORTE
Número de registro
80035360081
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351519701200824
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
iVent101
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0118203120 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 0036348121 | 14/05/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 182996113 | 28/03/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 678603081Primária | 03/03/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE CLINICAL SYSTEMS EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite