Dispositivos MédicosCancelado
Venus Versa
10343650041
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Venus Versa
Número de registro
10343650041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351907427201691
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
Venus Versa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15356612 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Venus Versa.pdf | 27/10/2021, 13:54 | 4248905213 |
Manual do Usuário - Venus Versa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535661227/10/2021, 13:54Exp. 4248905213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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