Dispositivos MédicosAtivo
Verificador
10396830073
Informações Gerais
Nome do produto
Verificador
Número de registro
10396830073
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351384388202336
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
36.70.011 - Verificador de Posição - Ø2,4 mm
36.70.012 - Verificador de Posição - Ø3,4 mm
36.70.013 - Verificador de Posição – Ø4,2mm
36.70.014 - Verificador de Profundidade
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20296597 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ICS-00001-INSTRUÇÕES DE LIMPEZA E ESTERILIZAÇÃO-REV.001.pdf | 05/07/2023, 18:47 | 0691326231 |
| T20296599 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00077-BR-REV.000.pdf | 05/07/2023, 18:47 | 0691326231 |
| T20296600 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00078-BR-REV.000.pdf | 05/07/2023, 18:47 | 0691326231 |
ICS-00001-INSTRUÇÕES DE LIMPEZA E ESTERILIZAÇÃO-REV.001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2029659705/07/2023, 18:47Exp. 0691326231
IFU-00077-BR-REV.000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2029659905/07/2023, 18:47Exp. 0691326231
IFU-00078-BR-REV.000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2029660005/07/2023, 18:47Exp. 0691326231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0619265230Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
061926523003/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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