Dispositivos MédicosAtivo
VERNIZ CAVITAAF
80432419010
Informações Gerais
Nome do produto
VERNIZ CAVITAAF
Número de registro
80432419010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351415654202037
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
20mL
30mL
40mL
50mL
Apresentações comerciais: frasco plástico contendo 10mL
ou 100mL, acondicionado em caixa de papel cartão.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20933473 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | cavitaaf.pdf | 06/09/2023, 12:47 | 0948387238 |
cavitaaf.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2093347306/09/2023, 12:47Exp. 0948387238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1494901206Primária | 22/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
149490120622/06/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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