Dispositivos MédicosCancelado
VERSANT AUTO DETECT SET
80135630214
Registro cancelado em 19/10/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERSANT AUTO DETECT SET
Número de registro
80135630214
Classe de risco
I
Processo
25351037542200500
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
KIT PARA 500 TESTES - R1 1x240ml/R2 1x240ml
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 410470056 | 31/10/2005 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 183523098 | 19/10/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 636091062 | 06/01/2016 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Petição encerrada |
| 099247070 | 06/01/2016 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Petição encerrada |
41047005631/10/2005
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
18352309819/10/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
63609106206/01/2016
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Petição encerrada
09924707006/01/2016
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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