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Dispositivos MédicosCancelado

VIASURE Group A Streptococcus Real Time PCR Detection Kit

10355870440

Registro cancelado em 10/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIASURE Group A Streptococcus Real Time PCR Detection Kit

Número de registro

10355870440

Nome técnico

STREPTOCOCCUS

Classe de risco

III

Processo

25351042949202241

Empresa Detentora

Razão social

BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

01.299.509/0001-40

Fabricante

CERTEST BIOTEC S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2124 dias22/08/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • VS-GAS101

    1 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-GAS101E

    1 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-GAS101H

    1 x tira de 8 tubos, perfil alto

  • VS-GAS101HE

    1 x tira de 8 tubos, perfil alto

  • VS-GAS101L

    1 x tira de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS101LE

    1 x tira de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS106H

    6 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-GAS106HE

    6 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-GAS106L

    6 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS106LE-

    6 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS112H

    12 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-GAS112HE

    12 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-GAS112L

    12 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS112LE

    12 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS113H

    1 x Placa de 96 tubos, perfil alto

  • VS-GAS113HE

    1 x Placa de 96 tubos, perfil alto

  • VS-GAS113L

    1 x Placa de 96 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS113LE

    1 x Placa de 96 tubos, perfil baixo

  • VS-GAS136

    9 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-GAS136E

    9 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-GAS172

    18 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-GAS172E

    18 x tiras de 4 tubos, Rotor-Gene®

  • VS-GAS196T

    4 tubos x 24 reações

  • VS-GAS196TE

    4 tubos x 24 reações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-2127.GASptes1221.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1740900825/08/2022, 18:42Exp. 4609254221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

033542722022/08/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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