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VIASURE SARS-CoV-2 Triplex (ORF1ab, E & N genes) Real Time PCR Detection Kit

10355870434

Registro cancelado em 10/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VIASURE SARS-CoV-2 Triplex (ORF1ab, E & N genes) Real Time PCR Detection Kit

Número de registro

10355870434

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351078948202235

Empresa Detentora

Razão social

BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

01.299.509/0001-40

Fabricante

CERTEST BIOTEC S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2060 dias20/06/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • VS-NCO401H

    1 x tira de 8 tubos, perfil alto

  • VS-NCO401L

    1 x tira de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-NCO406H

    6 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-NCO406L

    6 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-NCO412H

    12 x tiras de 8 tubos, perfil alto

  • VS-NCO412L

    12 x tiras de 8 tubos, perfil baixo

  • VS-NCO413H

    1 x Placa de 96 tubos, perfil alto

  • VS-NCO413L

    1 x Placa de 96 tubos, perfil baixo

  • VS-NCO496T

    4 tubos x 24 reações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-2127.NCO4ptes0222.00 (ANVISA).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1695485228/06/2022, 13:38Exp. 4351549220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

055637022420/06/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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