Dispositivos MédicosCancelado
VIBROCELL
10357690005
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VIBROCELL
Número de registro
10357690005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351737529200909
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Vibrocell
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15725455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Vibrocell v-2_7 - 30.04.2021_001.pdf | 20/12/2021, 17:34 | 8424118219 |
Manual Vibrocell v-2_7 - 30.04.2021_001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1572545520/12/2021, 17:34Exp. 8424118219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4761877219 | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0274005222 | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0041503181 | 29/01/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
476187721909/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
027400522203/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
004150318129/01/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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