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Dispositivos MédicosAtivo

ViewPoint 6

80071260192
Informações Gerais

Nome do produto

ViewPoint 6

Número de registro

80071260192

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351091688201270

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • ViewPoint 6

  • ViewPoint Ultra

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de Uso_rev. 1 pt-BR (DOC3075810).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940115603/08/2026, 12:29Exp. 0775126268
Instrução de Uso_rev. 1 pt-BR (DOC2919366).PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940115503/08/2026, 12:29Exp. 0775126268
Instrução de Uso_rev. 1 pt-BR (DOC2919366).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624054214/10/2024, 16:00Exp. 1408166241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

226191921408/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

126173520130/04/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

143745120023/04/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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