Dispositivos MédicosAtivo
VIPLAK
80432419005
Informações Gerais
Nome do produto
VIPLAK
Número de registro
80432419005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351538441201787
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
10ML
15ML
20ML
25ML
30ML
40ML
50ML OU 100ML.
EM FRASCO CONTENDO 5ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25178666 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | viplak.pdf | 07/08/2024, 19:19 | 1079462244 |
viplak.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2517866607/08/2024, 19:19Exp. 1079462244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2003468177Primária | 16/04/2018 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
200346817716/04/2018
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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