Dispositivos MédicosAtivo
Visprotek
10331430031
Informações Gerais
Nome do produto
Visprotek
Número de registro
10331430031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351440060202064
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24228176 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU20 - Visprotek - Rev 03 PT, EN, ES.pdf | 06/06/2024, 14:08 | 0758808241 |
IFU20 - Visprotek - Rev 03 PT, EN, ES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2422817606/06/2024, 14:08Exp. 0758808241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1569045208Primária | 21/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
156904520821/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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