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Dispositivos MédicosAtivo

VITESSE

10405410021
Informações Gerais

Nome do produto

VITESSE

Número de registro

10405410021

Classe de risco

III

Processo

25351120832201281

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • N/A

Instruções de Uso e Arquivos(4)

5.1 Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2513351805/08/2024, 17:52Exp. 1065266243
5.3 P1065297-001-A - Notas da versão para clientes do Vitesse.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2513351605/08/2024, 17:52Exp. 1065266243
5.4 P1065010-001-A_Medical_Devices_IFU_Addendum_for_Brazil_PTB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2513351705/08/2024, 17:52Exp. 1065266243
5.2 P1064567-003-C - Instruções de uso do Vitesse.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2513351505/08/2024, 17:52Exp. 1065266243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

435199022311/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

017356012809/07/2012

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
260051516802/01/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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