elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

VIVENDI

10171250038
Informações Gerais

Nome do produto

VIVENDI

Número de registro

10171250038

Nome técnico

MEMBRANA BIOLÓGICA DE ORIGEM BOVINA

Classe de risco

IV

Processo

25351006375200717

Empresa Detentora

Razão social

LABCOR LABORATORIOS LTDA

CNPJ

19.336.924/0001-91

Fabricante

LABCOR LABORATORIOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Ref.: VIV-10X10 - 10 x 10 cm

  • Ref.: VIV-10X2 - 10 x 2 cm

  • Ref.: VIV-10X5 - 10 x 5 cm

  • Ref.: VIV-26X10 - 26 x 10 cm). VIVENDI CALIBER (Ref.: VCB-10X8 - 10 x 8 cm). VIVENDI UR (Ref.: VUR-18X10 - 18 x 10 cm). VIVENDI ELEVARE (Ref.: VER-10X3 - 10 x 3 cm).

  • Ref.: VIV-3X2 - 3 x 2 cm

  • Ref.: VIV-5x3 - 5 x 3 cm

  • Ref.: VIV-5X5 - 5 x 5 cm

  • Ref.: VIV-7x5 - 7 x 5 cm

  • VIVENDI (Ref.: VIV-1X1 - 1 x 1 cm

Instruções de Uso e Arquivos(3)

99i0531e.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389127406/11/2025, 09:34Exp. 1467081256
AUDITORIA - 1 de 1abrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

A384443923/09/2026, 20:34Exp. 0763237264
99i0211l - vivendi.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3757984714/05/2026, 12:35Exp. 0469247266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(9)

077907013831/12/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

377772521422/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

372536920729/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

00792307529/10/2007

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
074001120001/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

99326011722/04/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

045694317110/04/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

58949609422/03/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

074314514712/01/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

157 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 15/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar