Dispositivos MédicosCancelado
VOLK INVIEW
80891620036
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VOLK INVIEW
Número de registro
80891620036
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351554940201603
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
VINVIEW-5S
VINVIEW-6
VINVIEW-TCH
VINVIEWC-TCH
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13266443 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Portugues Inview Volk.pdf | 24/11/2020, 14:17 | 4144550206 |
IFU Portugues Inview Volk.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1326644324/11/2020, 14:17Exp. 4144550206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0094909237 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
009490923713/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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