Dispositivos MédicosCancelado
Volk Pictor Prestige
80891620077
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Volk Pictor Prestige
Número de registro
80891620077
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351747231202083
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
VPPANT Módulo Frontal Pictor Prestige
VPPHAND Câmera Pictor Prestige
VPPRET Módulo de Retina Pictor Prestige
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13265557 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Prestige.pdf | 24/11/2020, 13:26 | 4143174201 |
IFU_Prestige.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1326555724/11/2020, 13:26Exp. 4143174201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2521490200Primária | 06/08/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
252149020006/08/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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