Dispositivos MédicosCancelado
Volk VistaView
80891620078
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Volk VistaView
Número de registro
80891620078
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351409277202188
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VVISTAVIEW - Volk VistaView
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15377447 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Vista_View_User_Manual_rev_C-Br-PT.pdf | 28/10/2021, 19:20 | 4270533218 |
Vista_View_User_Manual_rev_C-Br-PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537744728/10/2021, 19:20Exp. 4270533218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3829165217Primária | 14/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
382916521714/10/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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