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Dispositivos MédicosCancelado

WALKAIDE

80373070005

Registro cancelado em 22/05/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

WALKAIDE

Número de registro

80373070005

Classe de risco

II

Processo

25351551669201141

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3585 dias02/01/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 02-0220 - Manguito Walkaide Médio 35.56cm a 45.72cm 02-0230 - Manguito Walkaide Grande 45.72cm a 55.88cm 20-0200 – Fivela do Manguito 20-0201 – Indicador do Eletrodo - 1.25

  • 20-0240 – Walkaide Pediátrico

  • 20-0252 – Tira para Manguito, Pequena 20-0261 - Revestimento para Manguito, Médio 20-0262 - Tira para Manguito, Média 20-0271 - Revestimento para Manguito, Grande 20-0272 - Tira para Manguito, Grande 20-0290 – Revestimento para Manguito, Descartável 20-0400 - Sensor Pé do Paciente, Esquerdo 20-0401 - Sensor Pé do Paciente, Direito 20-0500 - Eletrodos Walkaide 1.25

  • 20-0300 – Walkaide Clínico. -Acessórios e Partes: 20-0110 – Cabo do Eletrodo 20-0120 – Porta da Bateria 20-0313 – Case Walklink Clínico 20-0250 - Manguito Walkaide Bi-Flex Pequeno 25.4 cm a 38.1 cm 20-0260 - Manguito Walkaide Bi-Flex Médio 27.9 cm a 43.2 cm 20-0270 - Manguito Walkaide Bi-Flex Grande 30.5 cm a 48.3 cm 20-0210 - Manguito Walkaide Pequeno 22.4cm a 35.56cm

  • 20-0531 - Eletrodos Walkaide Premium 1,25

  • 20-1000 – Walkaide

  • 20-1002 – Walkaide Demo

Documentos Técnicos(2)

207264516724/04/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

072426714119/01/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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