Dispositivos MédicosCancelado
WALKAIDE
80373070009
Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WALKAIDE
Número de registro
80373070009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046969201813
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
20-0100 - WalkAide System
20-0310 – WalkLink
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15095550 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LM01 WalkAide User Manual (Portuguese).pdf | 20/09/2021, 21:50 | 3724530218 |
LM01 WalkAide User Manual (Portuguese).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509555020/09/2021, 21:50Exp. 3724530218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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