Dispositivos MédicosCancelado
WAVELIGHT OB820
80147549008
Registro cancelado em 05/08/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WAVELIGHT OB820
Número de registro
80147549008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351153748201213
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0221394120Primária | 16/04/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
022139412016/04/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
- 3000 LE ND YAG LASERCANCELADO10002390076
- ACCURUSCANCELADO10002390080
- ACRYPAK FOLDER - INSTRUMENTAL CIRURGICO UTILIZADO EM CIRURGIAS DE IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULARCANCELADO10002390102
- ACRYSOF CACHET PHAKICCANCELADO80147540167
- ACRYSOF IQ RESTOR ASFÉRICA SN6AD1VENCIDO80147540159
- ADAPETTES Solucao Lubrificante e ReumidificanteEsterilVENCIDO10002390009
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite