Dispositivos MédicosAtivo
Whitediff
10347320305
Informações Gerais
Nome do produto
Whitediff
Número de registro
10347320305
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351412386201581
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- HORIBA ABX SAS · FRANÇA
- HORIBA INSTRUMENTS BRASIL LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Reagente: 1 Litro
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26069871 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1210906022HBR _IU.01 - Whitediff - nacional.pdf | 01/10/2024, 22:38 | 1350454249 |
| T26069872 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1210906022IU_07 - Whitediff - importado.pdf | 01/10/2024, 22:38 | 1350454249 |
1210906022HBR _IU.01 - Whitediff - nacional.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606987101/10/2024, 22:38Exp. 1350454249
1210906022IU_07 - Whitediff - importado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606987201/10/2024, 22:38Exp. 1350454249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0267165234 | 17/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
026716523417/04/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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