Dispositivos MédicosCancelado

WhiteMed

81278590018

Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

WhiteMed

Número de registro

81278590018

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351288935201977

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 848 dias01/07/2024

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13548111	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	WhiteMed - Guia ra´pido.pdf	18/01/2021, 15:46	0228464218

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1354811118/01/2021, 15:46Exp. 0228464218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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