Dispositivos MédicosAtivo
Whiteness Perborato
81867260012
Informações Gerais
Nome do produto
Whiteness Perborato
Número de registro
81867260012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351603083201952
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Whiteness Perborato: Embalagem contendo 1 frasco com 5g ou 10g de pó (perborato) e 1 frasco com 5g ou 8g de líquido (peróxido de hidrogênio a 20%).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15150717 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Whiteness Perborato.pdf | 28/09/2021, 17:27 | 3831121214 |
IFU - Whiteness Perborato.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515071728/09/2021, 17:27Exp. 3831121214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2521346196Primária | 18/11/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
252134619618/11/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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