Dispositivos MédicosCancelado
WHITENING LASE
80030810006
Registro cancelado em 21/01/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WHITENING LASE
Número de registro
80030810006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351175972200278
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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