Dispositivos MédicosCancelado
WHITENING LASE ORTHO
80030819004
Registro cancelado em 28/05/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WHITENING LASE ORTHO
Número de registro
80030819004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351164423200600
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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