Dispositivos MédicosCancelado
WIDEX UNIQUE BTE.
10332480081
Registro cancelado em 01/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WIDEX UNIQUE BTE.
Número de registro
10332480081
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351817873201610
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(40)
U-FA
U-FA 100
U-FA 220
U-FA 30
U-FA 330
U-FA 440
U-FA 50
U-FA110
U-FM
U-FM 100
U-FM 110
U-FM 220
U-FM 30
U-FM 330
U-FM 440
U-FM 50
U-FP
U-FP 100
U-FP 110
U-FP 220
U-FP 30
U-FP 330
U-FP 440
U-FP 50
U-FS
U-FS 100
U-FS 110
U-FS 220
U-FS 30
U-FS 330
U-FS 440.
U-FS 50
U-PA
U-PA 100
U-PA 110
U-PA 220
U-PA 30
U-PA 330
U-PA 440
U-PA 50
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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