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Dispositivos MédicosAtivo

WL Check HIV 1+2

10268590307
Informações Gerais

Nome do produto

WL Check HIV 1+2

Número de registro

10268590307

Classe de risco

IV

Processo

25351330556201026

Empresa Detentora

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/08/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOVENCIDO17/08/2026
VENCIDOATIVO16/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • Kit para 100 determinações: 100 envelopes individuais (Reagente A) + 2 Frascos conta-gotas (7 mL) (Reagente B) + 100 dispositivos descartáveis.

  • Kit para 100 determinações: 100 envelopes individuais (Reagente A) + 2 Frascos conta-gotas (7 mL) (Reagente B).

  • Kit para 200 determinações: 200 envelopes individuais (Reagente A) + 4 Frascos conta-gotas (7 mL) (Reagente B).

  • Kit para 200 determinações: 200 envelopes individuais (Reagente A) + 4 Frascos conta-gotas s (7 mL) (Reagente B) + 200 dispositivos descartáveis.

  • Kit para 25 determinações: 25 envelopes individuais (Reagente A) + 1 Frasco conta-gotas (3,5 mL) (Reagente B)

  • Kit para 25 determinações: 25 envelopes individuais (Reagente A) + 1 Frasco conta-gotas (3,5 mL) (Reagente B) + 25 dispositivos descartáveis.

  • Kit para 50 determinações: 50 envelopes individuais (Reagente A) + 1 Frasco conta-gotas (7 mL) (Reagente B) + 50 dispositivos descartáveis.

  • Kit para 50 determinações: 50 envelopes individuais (Reagente A) + 1 Frasco conta-gotas (7 mL) (Reagente B).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

WL Check HIV 1e2_po.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525644714/10/2021, 18:47Exp. 4064651219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

080748715907/12/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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