Dispositivos MédicosCancelado
X-Smart IQ®
80196889041
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
X-Smart IQ®
Número de registro
80196889041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351417935201601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
31050701A0000 – Peça de mão motorizada X-Smart IQ®
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13995969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | END-IFU-X-SMART-IQ-V15-WEB-EUR-ML-2020-10_PT.pdf | 05/04/2021, 14:33 | 1297734211 |
END-IFU-X-SMART-IQ-V15-WEB-EUR-ML-2020-10_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1399596905/04/2021, 14:33Exp. 1297734211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2382917167Primária | 28/11/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3848633204 | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1168098219 | 31/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
238291716728/11/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária384863320412/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
116809821931/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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