Dispositivos MédicosCancelado
X-Smart® Plus
80196889031
Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
X-Smart® Plus
Número de registro
80196889031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351647328201275
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
A103200000000– Micromotor X-Smart® Plus
A103200000100Micromotor X-Smart® Plus Grant Program
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15494876 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | END-IFU-X-SMART-PLUS-V13-WEB-EUR-multilingual-2021-07_BR (2).pdf | 17/11/2021, 13:37 | 4550229217 |
END-IFU-X-SMART-PLUS-V13-WEB-EUR-multilingual-2021-07_BR (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549487617/11/2021, 13:37Exp. 4550229217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4290843214 | 11/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4219689212 | 27/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 0927961120Primária | 19/08/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
429084321411/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
421968921227/10/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
092796112019/08/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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