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Dispositivos MédicosCancelado

X-VASC

82286189052

Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

X-VASC

Número de registro

82286189052

Processo

25351551149202217

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 210 dias26/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 111500001 - X-Vasc Start 50mm, composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm, 122250041 - Dissector Venoso, 111020015 - Caneta de Marcacao e Regua, 122250026 - Conector Valvulado

  • 111500002 - X-Vasc Start 100m, composto por: 122250005 - Agulha 20-25Gx100mm, 122250041 - Dissector Venoso, 111020015 - Caneta de Marcacao e Regua, 122250026 - Conector Valvulado

  • 111500003 - X-Vasc Start 150mm, composto por: 122250006 - Agulha 20-25Gx150mm, 122250041 - Dissector Venoso, 111020015 - Caneta de Marcacao e Regua, 122250026 - Conector Valvulado

  • 111500010 - X-Vasc Major 50mm, composto por: 122250004 - Agulha 20-25Gx50mm, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml 122250038 - Dissector Venoso n.4, 122250039 - Dissector Venoso n.8, 111020015 - Caneta de Marcacao e Regua 122250026 - Conector Valvulado

  • 111500011 - X-Vasc Major 100mm, composto por: 122250005 - Agulha 20-25Gx100mm, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml, 122250038 - Dissector Venoso n.4, 122250039 - Dissector Venoso n.8, 111020015 - Caneta de Marcacao e Regua 122250026 - Conector Valvulado

  • 111500012 - X-Vasc Major 150mm, composto por: 122250006 - Agulha 20-25Gx150mm, 122250001 - Injetor Graduado de Medicamento Manual 10-12 ml, 122250038 - Dissector Venoso n.4, 122250039 - Dissector Venoso n.8, 111020015 - Caneta de Marcacao e Regua, 122250026 - Conector Valvulado

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9052 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189052_X VASC_Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1939485004/04/2023, 17:55Exp. 0338345230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

273607222526/05/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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