XIVE® Kit Cirúrgico D3.0-3.8 S
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
XIVE® Kit Cirúrgico D3.0-3.8 S
Número de registro
80196880332
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351685000201773
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
32261122 Promotor de Rosca D3.0 32261132 Promotor de Rosca D3.4 32261142 Promotor de Rosca D5.5
32261130 Broca Helicoidal ao nível da crista D3.4
32261140 Broca Helicoidal ao nível da crista D3.8
Conjunto: 32267005 XIVE® Kit Cirúrgico D3.0-3.8 S Componentes do Conjunto: 32456020 Catraca 32266120 Instrumento de inserção para catraca 32266130 Instrumento de extensão 32261110 Fresadora de ponta esférica 32261115 Broca Helicoidal D2.0 S 32454106 Pino Guia 32266030 Instrumento de Inserção para implantes D3.0 S 32266040 Instrumento de Inserção para implantes D3.4 S e TempBase 32266050 Instrumento de Inserção para implantes D3.8-5.5 S 32256010 Instrumento de Inserção para implantes 32266190 Chave de fenda hexagonal 0.9 S 32261125 Broca Helicoidal D3.0 S 32261135 Broca Helicoidal D3.4 S 32261145 Broca Helicoidal D3.8 S 32261120 Broca Helicoidal ao nível da crista D3.0
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15563248 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2601-PT_BR Rev. 031_E_2021-03 (3).PDF | 26/11/2021, 22:41 | 4675331211 |
| T15563249 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2602-PT_BR Rev. 029_C_2021-03 (1).PDF | 26/11/2021, 22:41 | 4675331211 |
| T15563250 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2611-PT_BR Rev. 023_C_2021-07 (1).PDF | 26/11/2021, 22:41 | 4675331211 |
| T15563251 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-4013-PT_BR Rev. 015_C_2021-08 (1).PDF | 26/11/2021, 22:41 | 4675331211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3880155218 | 28/10/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0349746221 | 31/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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