XIVE Kit Cirúrgico D3.0 S+ L
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
XIVE Kit Cirúrgico D3.0 S+ L
Número de registro
80196880350
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351685032201779
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(21)
32261110 Fresadora de ponta esférica
32261115 Broca Helicoidal D2.0 S
32261118 Broca Helicoidal D2.0 L
32261120 Broca Helicoidal ao nível da crista D3.0
32261122 Promotor de Rosca D3.0
32261125 Broca Helicoidal D3.0 S
32261128 Broca Helicoidal D3.0 L
32261520 Implantes de treinamento Select D3.0
32266030 Instrumento de Inserção para implantes D3.0 S
32266035 Instrumento de inserção para implantes D3.0 L
32266040 Instrumento de Inserção para implantes D3.4 S e TempBase
32266045 Instrumento de Inserção para implantes D3.4 L e TempBase
32266120 Instrumento de inserção para catraca
32266130 Instrumento de extensão
32266190 Chave de fenda hexagonal 0.9 S
32266195 Chave de fenda Hexagonal 0.9 L
32267003 XIVE® Kit Cirúrgico D3.0 S+L
32452119 Pilares Friadent® Select D3.0/A0.
32455106 Pino Guia
32456020 Catraca
Componentes do Conjunto:
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15680425 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2601-PT_BR Rev. 031_E_2021-03 (4).PDF | 14/12/2021, 13:07 | 6583552213 |
| T15680426 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-2602-PT_BR Rev. 029_C_2021-03 (2).PDF | 14/12/2021, 13:07 | 6583552213 |
| T15680427 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-4013-PT_BR Rev. 015_C_2021-08 (2).PDFabrir na ANVISA | 14/12/2021, 13:07 | 6583552213 |
| T15680428 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-4508-PT_BR Rev. 009_C_2021-03 (2).PDF | 14/12/2021, 13:07 | 6583552213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4045360210 | 18/11/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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