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Dispositivos MédicosCancelado

XIVE Kit Protético

80196880414

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

XIVE Kit Protético

Número de registro

80196880414

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351712126201817

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 817 dias01/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • 32452120 Pilar Friadent® Select reto D3.4/A0

  • 32452121 Pilar Friadent® Select reto D3.8/A0

  • 32452122 Pilar Friadent® Select reto D4.5/A0

  • 32452123 Pilar Friadent® Select reto D5.5/A0

  • 32452219 Pilar Friadent® Select angulado D3.0/A15

  • 32452220 Pilar Friadent® Select angulado D3.4/A15

  • 32452221 Pilar Friadent® Select angulado D3.8/A15

  • 32455617 Instrumento de inserção para inserção de attachment e inserção MP

  • 32455709 Catraca

  • 32455732 Chave de fenda hexagonal curta 0,9mm 14Ncm Friadent®

  • 32455733 Chave de fenda hexagonal longa 0,9mm 14Ncm Friadent®

  • 32455734 Chave de fenda hexagonal curta 1.22mm 24Ncm Friadent®

  • 32455736 Chave de fenda hexagonal longa 1.22mm 24Ncm Friadent®

  • 32465610 Instrumento de inserção para catraca do parafuso de inserção MP/manual

  • 32465615 Instrumento de inserção para contra ângulo do parafuso de inserção MP

  • 32465710 Chave de fenda para contra-ângulo curta 0.9mm

  • 32465711 Chave de fenda para contra-ângulo curta 1.22mm

  • 32465720 Chave de fenda para contra-ângulo longa 0.9mm

  • 32465721 Chave de fenda para contra-ângulo longa 1.22mm

  • 32465750 Cabeçote de chave de fenda para contra-ângulo 1.22mm

  • XIVE Kit Protético 32268020. Conjunto composto por32452119 Pilar Friadent® Select reto D3.0/A0

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU-4501-PT_BR Rev. 016_C_2021-03.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1563172407/12/2021, 15:41Exp. 4864341214
IFU-4504-PT_BR Rev. 013_C_2021-03.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1563172507/12/2021, 15:41Exp. 4864341214
IFU-4508-PT_BR Rev. 009_C_2021-03 (1).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1563172607/12/2021, 15:41Exp. 4864341214
IFU-4510-PT_BR Rev. 017_C_2021-03.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1563172707/12/2021, 15:41Exp. 4864341214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

398001721211/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

099491218701/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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