Dispositivos MédicosCancelado
Xpert Flu
80003610474
Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Xpert Flu
Número de registro
80003610474
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351425456201463
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 unidades de Cartucho, sendo que cada cartucho realiza 1 determinação, totalizando 10 determinações.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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