Dispositivos MédicosCancelado
Xpert GBS
80003610199
Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Xpert GBS
Número de registro
80003610199
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351647122200871
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 CARTUCHOS
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0219624127 | 19/12/2012 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 0622819134 | 10/09/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
021962412719/12/2012
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
062281913410/09/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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