Dispositivos MédicosCancelado
Xpert Hemosil FII FV
80003610268
Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Xpert Hemosil FII FV
Número de registro
80003610268
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351228274201010
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
10 Cartuchos, Reagente 1- 10 x 2.8 mL, Reagente 2- 10 x 2.8 mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1050327147 | 13/04/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
105032714713/04/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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