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Dispositivos MédicosVencido

XPERT PRO PERIPHERAL SELF-EXPANDING STENT

80146501826

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

XPERT PRO PERIPHERAL SELF-EXPANDING STENT

Número de registro

80146501826

Classe de risco

III

Processo

25351189528201245

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT VASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 1319 dias18/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 17525-20,17525-30,17525-40,17525-60,17525-80,17525-100, 17526-20,17526-30,17526-40,17526-60,17526-80,17526-100, 17527-20,17527-30,17527-40,17527-60,17527-80,17527-100,17526-20,17526-30,17526-40,17526-60,17526-80,17526-100,17527-20,17527-30,17527-40,17527-60,17527-80,17527-100,17528-20,17528-30,17528-40,17528-60,17528-80,17529-30,17529-40,17529-60,17538-20,17538-30,17538-40,17538-60,17538-80,17538-100,17539-20,17539-30,17539-40,17539-60,17539-80,17539-100,17540-20,17540-30,17540-40,17540-60,17540-80,17540-100,17541-20,17541-30,17541-40,17541-60,17541-80,17542-30,17542-40,17542-60.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem - Spert Pro Peripheral Self Expanding Stent.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1433584526/05/2021, 17:26Exp. 2035056217
Instrução de Uso - Xpert Pro Peripheral Self - Expanding Stent.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1433584426/05/2021, 17:26Exp. 2035056217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

057497515120/10/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

029090515710/08/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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