Dispositivos MédicosCancelado
XPERT VAN A / VAN B
80003610291
Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
XPERT VAN A / VAN B
Número de registro
80003610291
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351649378201107
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
10 CARTUCHOS
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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