Dispositivos MédicosAtivo
Yumizen P8000
10347320312
Informações Gerais
Nome do produto
Yumizen P8000
Número de registro
10347320312
Classe de risco
I
Processo
25351057499201705
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
P8000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24914586 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | P8000IU.01 - IFU - Yumizen P8000.pdf | 22/07/2024, 17:31 | 0996383247 |
P8000IU.01 - IFU - Yumizen P8000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2491458622/07/2024, 17:31Exp. 0996383247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0170356178Primária | 29/05/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0440799197 | 22/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
017035617829/05/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária044079919722/04/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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