Dispositivos MédicosAtivo
Zika IgG/IgM Ab LF
81472060012
Informações Gerais
Nome do produto
Zika IgG/IgM Ab LF
Número de registro
81472060012
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351700073201883
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
ZKV 001/05 - 05 testes
ZKV 001/10 - 10 testes
ZKV 001/100 - 100 testes
ZKV 001/20 - 20 testes
ZKV 001/25 - 25 testes
ZKV 001/50 - 50 testes
ZKV 002/05 - 05 testes
ZKV 002/10 - 10 testes
ZKV 002/100 - 100 testes
ZKV 002/20 - 20 testes
ZKV 002/25 - 25 testes
ZKV 002/50 - 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15199098 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Zika IgG IgM Ab LF ver. 02.pdf | 05/10/2021, 18:14 | 3931441211 |
IU - Zika IgG IgM Ab LF ver. 02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519909805/10/2021, 18:14Exp. 3931441211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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