Dispositivos MédicosCancelado
ZIPPIE
80881989008
Registro cancelado em 01/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ZIPPIE
Número de registro
80881989008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351320061201364
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VOYAGE
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0896654181 | 17/06/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 0449418131Primária | 14/04/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
089665418117/06/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
044941813114/04/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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