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Dispositivos MédicosAtivo

8809-Família de Instrumentos do Sistema Baui de Fixação Espinhal Posterior Occipito Cervical

80505620004
Informações Gerais

Nome do produto

8809-Família de Instrumentos do Sistema Baui de Fixação Espinhal Posterior Occipito Cervical

Número de registro

80505620004

Classe de risco

I

Processo

25351234338202147

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(51)

  • 202-0101

  • 202-0825

  • 202-1923

  • 204-0101

  • 204-0101A

  • 204-0225

  • 204-0301A

  • 204-0401

  • 204-0401A

  • 204-0535

  • 204-0535A

  • 204-0540

  • 204-0540A

  • 204-0543

  • 204-0801

  • 204-0803D

  • 204-0803E

  • 204-0811

  • 204-0812

  • 204-0825A

  • 204-0901

  • 204-0901A

  • 204-1101A

  • 204-1101B

  • 204-1201

  • 204-1202

  • 204-1202A

  • 204-1203A

  • 204-1203B

  • 204-1301

  • 204-1301A

  • 204-1302A

  • 204-1601

  • 204-1601A

  • 204-1935

  • 204-1940

  • 204-1943

  • 204-2102

  • 204-2602

  • 204-2701

  • 204-2701A

  • 204-2905

  • 204-3002

  • 204-3002A

  • 204-3003

  • 204-3003A

  • 204-3135

  • 204-3136

  • 204-3201A

  • 406-0401A

  • 406-0402A

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80505620004-8809-InstrumentaisSistemaBauiFixaçãoPosteriorOccipito-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1600309008/02/2022, 15:26Exp. 0481777229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

729255421022/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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