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Dispositivos MédicosAtivo

8823-Família de Instrumentos do Sistema Baui Nova de Fixação Espinhal Minimamente Invasivo

80505620003
Informações Gerais

Nome do produto

8823-Família de Instrumentos do Sistema Baui Nova de Fixação Espinhal Minimamente Invasivo

Número de registro

80505620003

Nome técnico

Instrumental para Implante de Coluna

Classe de risco

I

Processo

25351234317202121

Empresa Detentora

Razão social

ARTEMED COMERCIO DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA

CNPJ

07.753.865/0001-78

Fabricante

BAUI BIOTECH CO., LTD

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 405-0302

  • 405-0502A

  • 405-0545B

  • 405-0545D

  • 405-0555B

  • 405-0555D

  • 405-0904J

  • 405-1103

  • 406-0101A

  • 406-0103

  • 406-0103H

  • 406-0107

  • 406-0107A

  • 406-1202

  • 409-0813

  • 409-0815A

  • 409-0815B

  • 409-0829D

  • 409-0829F

  • 409-0829H

  • 409-0836B

  • 409-0901B

  • 409-1403

  • 409-1404

  • 409-1405

  • 409-3004

  • 409-3114A

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80505620003-8823-InstrumentaisSistemaBauiNova-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1600303308/02/2022, 15:22Exp. 0481763228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

729252221122/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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