elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

8815-Família de Instrumentos do Sistema Baui de Fixação Espinhal Lombar

80505620005
Informações Gerais

Nome do produto

8815-Família de Instrumentos do Sistema Baui de Fixação Espinhal Lombar

Número de registro

80505620005

Nome técnico

Instrumental para Implante de Coluna

Classe de risco

I

Processo

25351234356202129

Empresa Detentora

Razão social

ARTEMED COMERCIO DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA

CNPJ

07.753.865/0001-78

Fabricante

BAUI BIOTECH CO., LTD

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(111)

  • 197-0602A

  • 197-0604

  • 197-0604A

  • 197-0702

  • 197-0702A

  • 197-0703

  • 197-0703A

  • 405-0545E

  • 405-0555E

  • 405-0565E

  • 405-0575E

  • 406-0101A

  • 406-0101B

  • 406-0101C

  • 406-0103

  • 406-0103A

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  • 406-0103C

  • 406-0103H

  • 406-0104

  • 406-0107

  • 406-0107A

  • 406-0201A

  • 406-0301A

  • 406-0302A

  • 406-0302B

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  • 406-0304

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  • 406-0504A

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  • 406-0505C

  • 406-0506A

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  • 406-0545J

  • 406-0555A

  • 406-0555J

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  • 406-0830A

  • 406-1202

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  • 406-1302

  • 406-2601

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  • 406-2905

  • 406-3005

  • 406-3005A

  • 406-3104

  • 406-3114

  • 408-3201

  • 408-3201A

  • 409-0601

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  • 409-0607

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  • 409-0613

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  • 409-0701A

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  • 409-0804

  • 409-0813

  • 409-0813A

  • 409-0813B

  • 409-0813C

  • 409-0815A

  • 409-0815B

  • 409-0816

  • 409-0823

  • 409-0823A

  • 409-0823B

  • 409-0823C

  • 409-0824

  • 409-0824A

  • 409-0829

  • 409-0829B

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  • 409-0829G

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  • 409-0832A

  • 409-0832B

  • 409-0901

  • 409-0901A

  • 409-1601

  • 409-1601A

  • 409-2602

  • 409-2604

  • 409-3002A

  • 409-3003A

  • 409-3004

  • 409-3114A

  • 8815B

  • L466

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80505620005-8815-InstrumentaisSistemaBauiDeFixaçãoEspinhalLombar-IFU (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1600313908/02/2022, 15:31Exp. 0481813225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

729258821422/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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