Dispositivos MédicosCancelado
AA Eluenten-Kit IVD
80500080018
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AA Eluenten-Kit IVD
Número de registro
80500080018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351040871202140
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Supplement Kit for 500 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13766209 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso AA Eluent Kit IVD .pdf | 26/02/2021, 13:01 | 0767935217 |
Instruções de uso AA Eluent Kit IVD .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1376620926/02/2021, 13:01Exp. 0767935217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0563014212Primária | 18/02/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
056301421218/02/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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