Dispositivos MédicosCancelado
ACP
10287410330
Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ACP
Número de registro
10287410330
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037455200463
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
Frasco 1: 8 X 10 mL
Frasco 1a: 1 X 82 mL
Frasco 2: 4 X 10 mL
Frasco 3: 1X 10 mL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0613860138 | 19/08/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 164623051 | 20/06/2005 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 930247086 | 16/03/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
061386013819/08/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
16462305120/06/2005
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
93024708616/03/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
- Família CALEX Cap10287411552
- A1CD (Hemolyzing reagent) - cobas c10287411439
- A1CX4 (Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.4_cobas c10287411411
- AAGP2 (Tina-quant a1-Acid Glycoprotein Gen.)_cobas c10287411459
- AAGP2 - Tina-quant alfa-1-Acid Glycoprotein Gen.210287410964
- AAGP2, Tina-quant alfa1-Glicoproteína Ácida Gen.210287410486
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite