ACRYSOF IQ
Nome do produto
ACRYSOF IQ
Número de registro
81869420131
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351010501202005
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SN60WFdioptrias de +6.00D à + 30.00D em incrementos de 0.50D.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39794641 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81869420131_Instrução de Uso_Acrysof IQ_170826.pdfabrir na ANVISA | 18/08/2026, 17:45 | 0845097261 |
| T19386243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DFU_Acrysof IQ SN60WF.pdf | 03/04/2023, 22:07 | 0334503230 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0146099231 | 27/03/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
| 0146590236 | 27/03/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 0065064201Primária | 11/01/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA(3)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
101 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
108 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
110 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 05/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
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