Dispositivos MédicosAtivo
ACRYSOF IQ RESTOR
81869420128
Informações Gerais
Nome do produto
ACRYSOF IQ RESTOR
Número de registro
81869420128
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351010521202078
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
SN6AD1Intervalo de dioptrias: de +6.00D à + 30.00D em incrementos de 0.50D
de +30.00D à + 34.00D em incrementos de 1.00D
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13498734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Acrysof IQ Restor.pdf | 06/01/2021, 19:58 | 0067697216 |
Instrução de Uso_Acrysof IQ Restor.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1349873406/01/2021, 19:58Exp. 0067697216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0065134206Primária | 04/01/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
006513420604/01/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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