Dispositivos MédicosAtivo

ACRYSOF IQ TORIC

81869420129

Informações Gerais

Nome do produto

ACRYSOF IQ TORIC

Número de registro

81869420129

Nome técnico

Lentes Intra-Oculares

Classe de risco

III

Processo

25351010510202098

Empresa Detentora

Razão social

ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ

32.929.819/0001-24

Fabricante

ALCON LABORATORIES, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/01/2031

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

de +31.00D à +34.00D em incrementos de 1.00D
Intervalo de dioptrias: de +6.00D à +30.00D em incrementos de 0.50D
SN6AT2
SN6AT3
SN6AT4
SN6AT5
SN6AT6
SN6AT7
SN6AT8
SN6AT9

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T38791485	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	81869420129_Instrução de Uso_AcrySof IQ Toric_070726.pdfabrir na ANVISA	07/07/2026, 21:34	0671522264
T19386181	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	DFU_Acrysof IQ Toric.pdf	03/04/2023, 21:56	0334522234

81869420129_Instrução de Uso_AcrySof IQ Toric_070726.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3879148507/07/2026, 21:34Exp. 0671522264

DFU_Acrysof IQ Toric.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1938618103/04/2023, 21:56Exp. 0334522234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0043502237	20/03/2023	MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico	Publicado deferimento
0043796231	20/03/2023	MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções	Publicado deferimento
0065147208Primária	04/01/2021	MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

004350223720/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

004379623120/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

006514720804/01/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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